Зміст:
Квітень - це Національний місяць поінформованості про аутизм, час довести усвідомлення (і прийняття) до цієї всюдисущої, але, на жаль, мало зрозумілої теми. На жаль, це нерозуміння з боку широкої громадськості може ускладнити життя людям з аутизмом та тим, хто їх любить. Усі батьки хочуть, щоб їх дітей бачили, розуміли та цінували за те, ким вони є, тому я попросив мам поділитися однією справою. Ей, вони хочуть, щоб ви знали про своїх дітей з аутизмом.
Це не стаття про те, що таке бути дитиною з аутизмом. Тільки хтось із аутизмом може сказати вам, що це таке, і вони можуть говорити лише за себе. (Підказка: слухайте їх!) Я наголошую на цьому, тому що, на жаль, люди з аутизмом часто стикаються з проблемою людей, які говорять за них і над ними, не слухаючи їх, і незважаючи на те, що багато хто не тільки цілком здатні говорити за (і про) себе, але дуже хочеться, щоб вони були почуті. Я не хочу продовжувати цю шкідливу практику навіть у дусі видимості та прийняття. Зважаючи на це, я послідовно прагну говорити про батьківство таким чином, що є відкритим, чесним та всеосяжним. Я вважаю, що в батьків величезна цінність ділитися своїми розповідями та чути розповіді інших. Унікальний досвід батьків дітей з аутизмом заслуговує на платформу, і їм приємно дарувати його.
Очевидно, кожен, з ким я спілкувався, може говорити лише на власному досвіді, але мене торкнуло те, як багато хто поділився багатьма одними і тими ж радостями, викликами та пристрастями, щоб зробити світ більш зрозумілим місцем для своїх дітей.
Я дозволю їм говорити самі.
Ліза
Гіфі"Це така важлива частина нашого життя зараз. Мені потрібні люди, щоб вони знали, що він смішний, розумний, креативний, енергійний і люблячий. Бути дитиною з аутизмом не робить його менш важливим або цікавим, ніж його нейротипічний як мама, я хочу, щоб люди продовжували запрошувати нас, продовжували надсилати смішні речі, про які говорять ваші діти. Просто те, що у моєї дитини є аутизм, не означає, що я просто хочу говорити про це. Це дійсно важлива частина нашого Життя, але не єдине. У мене є троє інших дітей, наша сім'я - попку. Аутизм - це лише маленька частина нашого життя ".
Карла
"Я покладу на кожну дитину різна і тому, що дитина" високо функціонує ", це не означає, що у них немає власної боротьби. Висловлювання на кшталт" Він не виглядає аутизмом ", " Але він такий розумний ", " Але він такий словесний … "Моїм останнім" улюбленим "був той, хто запитав, чи відвідує мій син" звичайну школу ". Існує такий довгий список. І вигляд, коли ми намагаємось відвідувати події, і відсутність запрошень на вечірки та вечірки …. насправді існує набагато більше …"
Хілларі
Гіфі"Я хочу, щоб люди знали, що так само, як їхні діти. Він хоче, щоб його запрошували на вечірки на день народження та плей-офф. Він хоче брати участь. Він хоче мати друзів. Він просто показує це по-іншому. Він такий розумний, і він знає більше ніж стороння людина, яка шукає, дасть йому заслугу. Ці діти теж хочуть бути залученими до спільноти. Запросіть їх, з'їжте з ними обід у школі. Навіть якщо ваші діти все, що говорять. А мами, розмовляйте для нас, мам-аутистів. Потрібно село, щоб виховати невротипічну дитину, потрібна країна, щоб виховати дитину з аутизмом. Нам потрібна і підтримка інших у громаді ".
Мег
"Я хотів би, щоб люди знали, що мій син може бути соціальним. Він любить своїх друзів і він любить ходити до школи. Він такий розумний і буквально запам'ятовує все ще до того, як він був словесним. Він також - поганий діяч. Я відчуваю це він дивиться на цілі, які його терапевти ставлять перед собою, як: "Не вірите мені? Просто дивіться". Він так любить свого старшого брата і хоче пограти з ним та його друзями і хоче, щоб люди дали йому шанс. Він так любить. Найгірші речі, які я чую: "Він не схожий на аутизм", або "Але він погляне мені в очі!" І я хочу, щоб інші замовкли і зупинилися, перш ніж вони розмовляють. Аутизм виглядає по-різному для кожної людини!"
Марія
Гіфі"Я хотів би, щоб люди не просто знали, а по-справжньому розуміли аутичну дитину, яка страждає від катастрофи або поведінку, - це лише те, що:" Зрив та / або поведінка. Дитина відокремлена від такого. Він не просто поганий. Вони не Я не роблю те, що вони роблять, тому що хочуть уваги; вони не можуть регулювати своє тіло та інформацію, яку отримують. Мій син дивовижний, розумний, добрий та люблячий, але у нього також можуть бути моменти, коли він стукає, б’є та кричить. і кричати … а коли все закінчиться, це повинно закінчитися. Не судіть. Будьте прийняті і будьте добрими, тому що ви, можливо, не маєте уявлення, з чим має справу дитина чи мама!"
Сюзи
Гіфі"Я хочу, щоб люди знали, що мій хлопчик не є джерелом жалю! Його люблять, хочуть, і він так багато приносить до столу вдома і в школі. Він є джерелом радості для багатьох. Сказав комусь" я " Мені шкода, коли ви пояснили, що у вашої дитини аутизм - це богохульство. Ніколи цього не кажіть. Аутизм - це лише невелика частина цілої людини і не варто недооцінювати, на що здатна дитина з аутизмом. Їх розум складний, і вони здивуєш лайно з тебе на кожному кроці ».
Сьюзен
"Я хочу, щоб більшість людей розуміли, що" розлад спектру "означає, що кожен постраждалий чоловік буде представляти різну ступінь тяжкості. Мій син не є" класично аутизмом ". Його симптоми "м'якші", але це не означає, що він не бореться за функціонування в цьому світі. Коли він підкреслив або перевантажений, він повністю відключається і перестає брати участь у навколишньому світі. Це не означає, що він не хоче друзі. Це означає, що йому потрібен час, перш ніж він буде готовий приєднатися до нас. Деякі дорослі не усвідомлюють цього, тому що він не писклява дитина, що викликає великі спалахи, і таким чином мінімізує його виклики: "О, він буде добре, я не знаю знаю, чому ти переживаєш.
Я хвилююся, тому що я бачив, як він регресує, і я боюся, що більший тиск, який чиниться на нього, призведе до більшої втрати навичок з часом. Інші діти виявляють тонкі відмінності в тому, як він спілкується. Я бачив, як деякі з цих дітей висміяли мою дитину, але він не розуміє природу цих тверджень. Я б хотів, щоб більше батьків навчали своїх дітей, що, хоча деякі діти мають відмінності, це не робить їх менше, ніж будь-яким чином. У мого сина величезне серце. Він любить сови більше за все (він скаже вам, що її улюблена сніжна сова). Він нав'язливо збирає скелі і знає, чи не вистачає одного. Через неймовірний обсяг послуг, які ми надавали йому для підтримки з 18 років, він домігся неймовірного прогресу в соціальному і розвитку. Ми раніше цікавились, чи буде він коли-небудь говорити, а тепер він починає читати. Він розумний і він хороша людина, якій потрібно багато обіймів ».
Кіт
Гіфі"Я хотів би, щоб люди знали, що, хоча мій син має поведінку, яка змушує його виглядати сердитою, а іноді означає, він насправді дуже милий маленький хлопчик. Коли він перевантажений, у нього виникають ці емоційні спалахи, але коли тихо, і він спокійний він просто хоче грати і любити людей. Також я хочу, щоб люди знали, що коли у мого сина ці емоційні спалахи на публіці, я дуже усвідомлюю, як там дивляться, задихаються і трясуть головами. Це робить все набагато гірше тому що я хвилююся і не можу так ефективно заспокоїти свого сина. Подаруй мені посмішку, розуміючи кивок, або просто пройдись і проігноруй нас ".
"Пенелопа"
"Просто тому, що вона не вміє розмовляти, не означає, що вона не розуміє. Вона дуже розумна і все це сприймає. Аутизм - це спектр з причини. Він дуже різниться між людьми. Просто тому, що вона дуже любляча, чи не так?" Не вирівнюється все, не стимулює - всі "класичні" знаки ASD відомі - не означає, що вона не в спектрі. Це не означає, що нам пощастило. Вона приголомшлива і жорстока, добра І розумна. Я люблю її більше, ніж я могла собі уявити. Але, багато днів, горе приводить мене на коліна ".
Меліса
Гіфі"Моєму синові цього місяця виповниться 6 років, і він досі не може говорити. Він спілкується іншими способами. Він використовує свій пристрій AAC, мову жестів і обмін зображеннями. Найбільша боротьба для мене полягає в тому, що люди думають, тому що він не може говорити, що він не розуміє, що відбувається. Він сприйнятливий і зрозумілий. Він, ймовірно, всмоктує набагато більше, ніж типова людина, тому що він не заглушує інших, говорячи сам. Люди повинні припускати компетентність, завжди. гідність і повага, з якими ви ставитеся до будь-якої іншої дитини. Поговоріть з ним, а не зі мною про нього. Не говоріть про нього так, як він вас не чує. Це не так, як це працює. Він також надзвичайно співчутливий. Він засмучується, коли інші боляче. Він смішно ласкавий і люблячий. Він такий повністю хлопчик моєї мами. Коли я забираю його у тата, він біжить по тротуару і підскакує, щоб обійняти мене. Він роздуває моє серце ".
Олена
"Моя велика річ - я хочу, щоб люди знали, що його реакція не є поганою поведінкою чи поганим вихованням. Багато з них так само таємниче для мене, як і для незнайомця. Всі ми робимо все можливе, але можемо … Він не типовий і ваша відповідь не буде працювати з тим, як він справляється або як його мозок обробляє речі. Тільки тому, що він не відповідає вашим стандартам, не означає, що йому нічого не вистачає ".
Перегляньте нову відеосерію Ромпера - “Переносячи материнське навантаження” , де батьки, які не погоджуються з різними сторонами проблеми, сідають з посередником і говорять про те, як підтримувати (а не судити) батьківські перспективи один одного. Нові епізоди виходять у понеділок у Facebook.
