Агентство з контролю за продуктами харчування та ліками США оголосило в середу, що агентство внесло зміни в свої керівні принципи та маркування для використання таблеток від абортів, що значно полегшить жінкам доступ до медичних абортів. Зміна також збільшує кількість тижнів вагітності, жінка може перервати вагітність препаратом. Прихильники прав абортів аплодують зміні керівних принципів FDA, а ті, хто стоїть у питанні проти абортів, звинувачують адміністрацію Обами в політиці виборчих років. Отож, коли FDA змінила рекомендації, як можна отримати таблетку для аборту? Порадьтеся з лікарем.
Таблетка щодо аборту, про яку йдеться, - міфепристон, який раніше називався RU-486. Супротивники абортів прийняли закони в декількох штатах, включаючи Техас та Огайо, вимагаючи від лікарів, які виписували таблетки про аборт, вводити препарат, виходячи з вказівки на коробці FDA. Що не схоже на таку велику угоду - хіба що це. Колишні рекомендації FDA щодо міфепристону рекомендують дозувати 600 міліграмів, три відвідування лікаря, і сказано, що препарат можна приймати через сьомий тиждень вагітності. Але практикуючі протягом багатьох років виявили, що доза усього 200 міліграм все ще ефективна і зменшує побічні ефекти у жінок, які приймають препарат, що необхідні лише два відвідування лікаря, і що жінки можуть спокійно приймати препарат через 10 тиждень вагітності. Але хрестоносці проти абортів не хочуть робити аборти простішими або зручнішими, тому вони намагалися зберегти більш жорсткі вказівки та застосовувати їх.
Так, у середу FDA просто змінила етикетку, фактично полегшивши для жінок менш інвазивні, фармацевтичні аборти. Лікарі та медичні працівники аплодують кроку на підтримку кращих практик медичної допомоги, тоді як опоненти розглядають цей крок як підлий спосіб, щоб адміністрація Обами кинула свою вагу за групами, що пропонують вибір.
Але Сьюзен Вуд, директор Інституту здоров’я жінок Джейкобса та Школи громадського здоров’я Інституту Мілкена при університеті Джорджа Вашингтона, розповіла New York Times, що терміни змін диктуються швидше, ніж політикою FDA, посилаючись на 10- Період перегляду будь-якої заяви, поданої до FDA, яка у випадку з цим препаратом була подана у травні минулого року. 10-місячний період розгляду FDA закінчився 29 березня, повідомляє Times.
"FDA просто відповіла як частина своїх регуляторних обов'язків, а не в політичні часові рамки", - сказав Вуд.
Плановане батьківство та інші групи, які пропонують вибір, кажуть, що нова марка - це явна перемога для жінок та лікарів. Доктор Рейган Макдональд-Мослі, головний медичний працівник Федерації планового батьківства Америки, заявив, що цей крок спрямований на усунення необхідності жінок, які шукають аборт разом з препаратом, підписувати дві окремі форми згоди, одну, що пояснює правила FDA та іншу. це пояснює процедуру, засновану на найкращих медичних практиках.
